انجام اصلاح به طور خودکاردر لکنت: احتمالا نياز های مشترکی برای ايجاد اصلاح به طور خودکار و تداوم پيشرفت در گفتار مراجعه کننده وجود دارد.ون رايپر فعاليت هايي را برای رفع نياز ها پيشنهاد میکند: 1_رد گيری: مراجعه کننده کلمات گفته شده. توسط افراد ديگر را بلافاصله پس از اينکه آنها گفتند تکرار میکند.شايد بهترين…
اختلالات سیکل اوره و افزايش آمونياک: کاتابوليسم اسيد های امينه توليد آمونياک می کند که برای سيستم اعصاب مرکزی(CNS)سمی است.آنزيم های سيکل اوره مسئول کاتابوليسم آمونياک به اوره در بدن می باشند. پنج آنزيم در سيکل اوره وجود دارد و کمبود مستقل هر کدام از اين آنزيم ها شايعترين علت ژنتيکی هيپرآمونميا است .که شيوع…
راه حل های تغذیه ای مناسب برای بلعيدن و جويدن آسان: «غذا هيچ طعمی ندارد» دارو ها ها ،اشعه ،. بعضی از بيماری ها می توانند رشته های طعم دهنده در دهان را تحت تاثير قرار دهند. غذا پس از ان می تواند بسيار متفاوت از چيزی که شکت انتظار داريد،و گاهی اوقات طعم…
نکاتی برای بلع آسان دهانم خيلی زخم می شود! التهاب با زخم در دهان می تواند بسيار دشوار باشد. مهم است که غذاهايی را انتخاب کنيد که درد و ناراحتی را به حداقل برساند.اگر درست بخوريد و مايعات فوران بنوشيد بهبودی سريعتر می شود. برای بلع آسان چه کاری بايد بکنم؟ غذا های خود را…
نکاتی برای بلع انسان (قسمت 1): هر فردی که با مشکلات بلع وجويدن مواجه شده است منحصر به فرد است.مهم است ياداوری کنيم که نکات ارائه شده در اين بخش برای همه اعمال نخواهد شد. از ان راهنمايي هايي برای غذا خوردن با ريسک کمتر و لذت بيشتر استفاده کنيد. «دهان من بسيار خشک است»…
نشانگان سفتی: قطعا در ايالات متحده امريکا و همچنين ديگر کشورها،نشانگان سفت رايج ترين نوع اختلال حرکتی در فلج مغزی است. اغلب مواقع،سفتی در نوزادان کم وزن(زير 2500 گرم)ديده می شود. که دچار کم اکسيژنی(کمبود اکسيژن)و ايکسمی(کاهش جريان خون مغزی)شده اند. که منجر به آنسفالوپاتی کم اکسيژنی_کم خونی می شود. در اين نوزادان نارس،ضايعه غالبا…
نشانگان آلپورت(َAlport Syndrome): تعريف: وجه مشخصه اين اختلال ژنتيکی که «التهاب کليوی ارثی»نيز ناميده می شود،عبارت است از اختلال هايي در عملکردکليه،کاهش مکرر شنوايي حسی_عصبی و گاهی اختلال های چشمی،شش حالت مختلف از نشانگان آلپورت وجود دارد که سه مورد آن،به صورت ويژه در جوانان بروز می کند. از هر 50000نفر آمريکايي،تقريیا 1نفر حامل ژن…
نشانگان تریچر کالینز (Treacher Collins Syndrome): تعريف: يک بيماری نادر ژنتيکی است که ويژگی های آن عبارت است از: جشم های مايل . اختلال در بلع(Dysphagia). ناهنجاری و تغيير شکل استخوان فک فوقانی و فک تحتانی و گوش ها. و علائم ظاهری ديگر عبارتند از : چهره کشيده. چشمان مایل. بينی شبيه به نوک پرندگان.…
نشانگان آشر(Usher Syndrome): تعريف: يک بيماری ارثی است که ويژگی هاي آن عبارتند از: شب کوری. قدرت بينايي. کری. چهار حالت مختلف ازين بيماری ديده می شود.مشخصات این نشانگان نوع 1،عبارتند از کری کامل حسی_عصبی در زمان تولد،مشکلاتی در ديد شبانگاهی که قبل از سن 10سالگی آغاز می گردند و کاهش پيشرونده ديد محيطی،مشخصات نشانگان…
نشانگان گولدنهار(Goldenhar Syndrome): توصيف: شيوع نشانگان گولدنهار (Goldenhar Syndrome) به طور تقريب 1درهر 45/000مورد رخ می دهد،عبارتند از:حالتهای ترکيبی مختلفی از چندين نابهنجاری گوناگون مانند:هيپوپلازی گونه،فک فوقانی و فک تحتانی،فقدان و يا بسته بودن سوراخ های بينی،تورم پيشانی،کوچکی گوش ها ،اختلالات گوش ميانی،کری،نابهنجاری های زبان و نرم کام و مهره نيمه (Hemivertebra).اين نابهنجاری ها در…