۵ فروردین ۱۴۰۰
نشانگان آشر(Usher Syndrome)
نشانگان آشر(Usher Syndrome): تعريف: يک بيماری ارثی است که ويژگی هاي آن عبارتند از: شب کوری. قدرت بينايي. کری. چهار حالت مختلف ازين بيماری ديده می شود.مشخصات این نشانگان نوع 1،عبارتند از کری کامل حسی_عصبی در زمان تولد،مشکلاتی در ديد شبانگاهی که قبل از سن 10سالگی آغاز می گردند و کاهش پيشرونده ديد محيطی،مشخصات نشانگان…
Read more
POSTED BY
مدیر
۳ فروردین ۱۴۰۰
نشانگان گولدنهار (Goldenhar Syndrome)
نشانگان گولدنهار(Goldenhar Syndrome): توصيف: شيوع نشانگان گولدنهار (Goldenhar Syndrome) به طور تقريب 1درهر 45/000مورد رخ می دهد،عبارتند از:حالتهای ترکيبی مختلفی از چندين نابهنجاری گوناگون مانند:هيپوپلازی گونه،فک فوقانی و فک تحتانی،فقدان و يا بسته بودن سوراخ های بينی،تورم پيشانی،کوچکی گوش ها ،اختلالات گوش ميانی،کری،نابهنجاری های زبان و نرم کام و مهره نيمه (Hemivertebra).اين نابهنجاری ها در…
Read more POSTED BY
مدیر
۳۰ اسفند ۱۳۹۹
عقب ماندگی ذهنی در کودکان و نوجوانان
عقب ماندگی ذهنی در کودکان و نوجوانان: توصيف: عقب ماندگی دهنی،عبارتند از :توانايي های ذهنی کمتر از حد متوسظ که از زمان تولد يا اوايل دوران شير خوارگی وجود داشته باشد.قريب به ۳ درصد کل جمعيت،دچار عقب ماندگی دهنی هستند.از هر۱۰۰مورد تولد زنده حدود۳/۶مورد را کودکانی تشکيل میدهند که ضريب هوشی آنان زير۵۰خواهد بود.عقب ماندگی…
Read more POSTED BY
مدیر
۲۸ اسفند ۱۳۹۹
آنسفالیت (Encephalitis)
آنسفالیت (Encephalitis): توصيف: بنا به تعريف،آنسفالیت عبارت است از يک بيماری التهابی حاد مغز که به دليل حمله مستقيم ويروس و يا در اثر حساسيت ايجاد شده به وسيله يک ويروس و يا يک پروتئين خارجی ديگر،رخ می دهد.علايم بيماری عبارتند از:تغيير در سطح هوشياری،تغيير در سطح هوشياری ،تغيير شخصيت،تشنج،فلج ناقص و يا اختلال در…
Read more POSTED BY
مدیر
۲۵ اسفند ۱۳۹۹
نشانگان واردن بورگ
نشانگان واردن بورگ: توصيف: نشانگان واردن بورگ يک بيماری ارثی است که با کری و نابهنجاریهای چهره و موها مشخص می گردد. زالی(albinism) ناقص نيز وجود داشته،بارزترين علايم آن عبارتند از:وجود موهای کامل سفيد رنگ و خاکستری زودتر از موعد،ساير ويژگی های اين بيماری نيز عبارتند از:بينی باريک و لب های زخيم،شکاف های لب و…
Read more POSTED BY
مدیر
۲۴ اسفند ۱۳۹۹
فلج صورت ـ نشانگان موئبیوس(Moebius Syndrome)
نشانگان موئبيوس(Moebius Syndrome): تعريف: نشانگان موئبيوس،نوعی بيماری ارثی فلج صورت است. علت شناسی: يک بيماری نادر ژنیتيکی است که به سبب رشد ناکافی اعصاب جمجه ای زوج ششم و هفتم ايجاد شده و به نوعی فلج صورت می انجامد که در تمام طول عمر بيماران پا برجاست. در آمريکا،حدود 1000نفر به اين بيماری مبتلا هستند.…
Read more POSTED BY
مدیر
۱۶ اسفند ۱۳۹۹
آبریزش دهان کودکان
درمان ابريزش دهان: اغلب مواقع آبريزش بيش از حد دهان يک مسأله مزمن و دشوار در گفتار فلجی کودکان است. از آسيب شناس گفتار و زبان انتظار می رود که درمان اين مشکل را به عهده بگيرد. يا برای درمان اين مشکل توسط ديگر متخصصان برای بيمار توصيه هايي داشته باشد. درمان آبريزش دهانی نيز…
Read more POSTED BY
مدیر
۱۱ اسفند ۱۳۹۹
نشانگان کرنليا ده لانژ(Cornelia de lange)
نشانگان کرنليا ده لانژ (Cornelia de Lange): توصيف: ويژگی های اصلی اين نشانگان عبارتند از:ناهنجاری های اسکلتی و چهره ای،پر موئی بيش ار حد و عقب ماندگی شديد ذهنی.هر دو جنس مذکر و مونث،به نسبت مساوی به اين بيماری دچار می گردند. علت شناسی: اين نشانگان ( نشانگان کرنلیا ده لانژ ) ، اختلالی در…
Read more POSTED BY
مدیر
۳ اسفند ۱۳۹۹
سکته ساقه مغز(Brainstern Stroke)
سکته ساقه مغز(Brainstern Stroke): توصيف: چندين نشانگان برای سکته مغزی وجوددارد و از ميان آن ها می توان به 6 مورد زير اشاره کرد: نشانگان وبر(Weber): که با ضايعه عروقی در پايه مغز ميانی همراه است،سبب فلج کامل همسوی عصب حرکتی چشم و فلج غير همسوی فلج نيطمه بدن و درگيری صورت و زبان می…
Read more POSTED BY
مدیر
۲ اسفند ۱۳۹۹
آپراکسی _ از سیر تا پیاز
آپراکسی Apraxia در سال 1866 Hughlings jackson پدیده بالینی ای را توصیف کرد که در آن بیمار در انجام حرکات ارادی بر اساس دستور و درخواست،مشکل دارد. سپس در 1870 Steintal اصطلاح آپراکسی را برای اختلال حرکات هدفمند و ارادی که ناشی از ضعف عضلانی و ناهماهنگی حرکتی نباشد به کار برد. در همان سال…
Read more POSTED BY
