مقایسه رویکردهای درمانی در درمان شکاف کام شکاف کام یک بیماری مادرزادی است که با شکاف یا باز شدن سقف دهان مشخص می شود. این می تواند به طور قابل توجهی بر تولید گفتار، تغذیه و توانایی های ارتباطی کلی تأثیر بگذارد. رویکردهای درمانی مختلفی برای رفع نیازهای خاص افراد مبتلا به شکاف کام…
در تیم های درمان شکاف کام| جمجمه‌ای- چهره‌ای که متشکل از چند رشته تخصصی هستند. پرستاران اطفال یا یک آسیب شناس گفتار و زبان حضور دارد. که وظیفه حل مشکلات اولیه تغذیه کودک را برعهده خواهند داشت. همچنین در تیم درمان شکاف کام، شنوایی شناس ها، متخصصان ژنتیک، متخصصان مغز و اعصاب، ارتودنتیست ها، متخصصان…
نشانگان تریچر کالینز (Treacher Collins Syndrome): تعریف: یک بیماری نادر ژنتیکی است که ویژگی های آن عبارت است از: جشم های مایل . اختلال در بلع(Dysphagia). ناهنجاری و تغییر شکل استخوان فک فوقانی و فک تحتانی و گوش ها. و علائم ظاهری دیگر عبارتند از : چهره کشیده. چشمان مایل. بینی شبیه به نوک پرندگان.…
نشانگان گولدنهار(Goldenhar Syndrome): توصیف: شیوع نشانگان گولدنهار (Goldenhar Syndrome) به طور تقریب 1درهر 45/000مورد رخ می دهد،عبارتند از:حالتهای ترکیبی مختلفی از چندین نابهنجاری گوناگون مانند:هیپوپلازی گونه،فک فوقانی و فک تحتانی،فقدان و یا بسته بودن سوراخ های بینی،تورم پیشانی،کوچکی گوش ها ،اختلالات گوش میانی،کری،نابهنجاری های زبان و نرم کام و مهره نیمه (Hemivertebra).این نابهنجاری ها در…
نشانگان کرنلیا ده لانژ (Cornelia de Lange): توصیف: ویژگی های اصلی این نشانگان عبارتند از:ناهنجاری های اسکلتی و چهره ای،پر موئی بیش ار حد و عقب ماندگی شدید ذهنی.هر دو جنس مذکر و مونث،به نسبت مساوی به این بیماری دچار می گردند. علت شناسی: این نشانگان ( نشانگان کرنلیا ده لانژ ) ، اختلالی در…
نشانگان پی یررابین (Pierre Robin Syndrome):
*شکاف کام و لب*