۸ فروردین ۱۴۰۰
نشانگان سفتی
نشانگان سفتی: قطعا در ايالات متحده امريکا و همچنين ديگر کشورها،نشانگان سفت رايج ترين نوع اختلال حرکتی در فلج مغزی است. اغلب مواقع،سفتی در نوزادان کم وزن(زير ۲۵۰۰ گرم)ديده می شود. که دچار کم اکسيژنی(کمبود اکسيژن)و ايکسمی(کاهش جريان خون مغزی)شده اند. که منجر به آنسفالوپاتی کم اکسيژنی_کم خونی می شود. در اين نوزادان نارس،ضايعه غالبا…
Read more
POSTED BY
مدیر
۷ فروردین ۱۴۰۰
نشانگان آلپورت(Alport Syndrome)
نشانگان آلپورت(َAlport Syndrome): تعريف: وجه مشخصه اين اختلال ژنتيکی که «التهاب کليوی ارثی»نيز ناميده می شود،عبارت است از اختلال هايي در عملکردکليه،کاهش مکرر شنوايي حسی_عصبی و گاهی اختلال های چشمی،شش حالت مختلف از نشانگان آلپورت وجود دارد که سه مورد آن،به صورت ويژه در جوانان بروز می کند. از هر 50000نفر آمريکايي،تقريیا 1نفر حامل ژن…
Read more POSTED BY
مدیر
۶ فروردین ۱۴۰۰
نشانگان تریچر کالینز (Treacher Collins Syndrome)
نشانگان تریچر کالینز (Treacher Collins Syndrome): تعريف: يک بيماری نادر ژنتيکی است که ويژگی های آن عبارت است از: جشم های مايل . اختلال در بلع(Dysphagia). ناهنجاری و تغيير شکل استخوان فک فوقانی و فک تحتانی و گوش ها. و علائم ظاهری ديگر عبارتند از : چهره کشيده. چشمان مایل. بينی شبيه به نوک پرندگان.…
Read more POSTED BY
مدیر
۵ فروردین ۱۴۰۰
نشانگان آشر(Usher Syndrome)
نشانگان آشر(Usher Syndrome): تعريف: يک بيماری ارثی است که ويژگی هاي آن عبارتند از: شب کوری. قدرت بينايي. کری. چهار حالت مختلف ازين بيماری ديده می شود.مشخصات این نشانگان نوع 1،عبارتند از کری کامل حسی_عصبی در زمان تولد،مشکلاتی در ديد شبانگاهی که قبل از سن 10سالگی آغاز می گردند و کاهش پيشرونده ديد محيطی،مشخصات نشانگان…
Read more POSTED BY
مدیر
۳ فروردین ۱۴۰۰
نشانگان گولدنهار (Goldenhar Syndrome)
نشانگان گولدنهار(Goldenhar Syndrome): توصيف: شيوع نشانگان گولدنهار (Goldenhar Syndrome) به طور تقريب 1درهر 45/000مورد رخ می دهد،عبارتند از:حالتهای ترکيبی مختلفی از چندين نابهنجاری گوناگون مانند:هيپوپلازی گونه،فک فوقانی و فک تحتانی،فقدان و يا بسته بودن سوراخ های بينی،تورم پيشانی،کوچکی گوش ها ،اختلالات گوش ميانی،کری،نابهنجاری های زبان و نرم کام و مهره نيمه (Hemivertebra).اين نابهنجاری ها در…
Read more POSTED BY
مدیر
۳۰ اسفند ۱۳۹۹
عقب ماندگی ذهنی در کودکان و نوجوانان
عقب ماندگی ذهنی در کودکان و نوجوانان: توصيف: عقب ماندگی دهنی،عبارتند از :توانايي های ذهنی کمتر از حد متوسظ که از زمان تولد يا اوايل دوران شير خوارگی وجود داشته باشد.قريب به ۳ درصد کل جمعيت،دچار عقب ماندگی دهنی هستند.از هر۱۰۰مورد تولد زنده حدود۳/۶مورد را کودکانی تشکيل میدهند که ضريب هوشی آنان زير۵۰خواهد بود.عقب ماندگی…
Read more POSTED BY
مدیر
۲۸ اسفند ۱۳۹۹
آنسفالیت (Encephalitis)
آنسفالیت (Encephalitis): توصيف: بنا به تعريف،آنسفالیت عبارت است از يک بيماری التهابی حاد مغز که به دليل حمله مستقيم ويروس و يا در اثر حساسيت ايجاد شده به وسيله يک ويروس و يا يک پروتئين خارجی ديگر،رخ می دهد.علايم بيماری عبارتند از:تغيير در سطح هوشياری،تغيير در سطح هوشياری ،تغيير شخصيت،تشنج،فلج ناقص و يا اختلال در…
Read more POSTED BY
مدیر
۲۴ اسفند ۱۳۹۹
فلج صورت ـ نشانگان موئبیوس(Moebius Syndrome)
نشانگان موئبيوس(Moebius Syndrome): تعريف: نشانگان موئبيوس،نوعی بيماری ارثی فلج صورت است. علت شناسی: يک بيماری نادر ژنیتيکی است که به سبب رشد ناکافی اعصاب جمجه ای زوج ششم و هفتم ايجاد شده و به نوعی فلج صورت می انجامد که در تمام طول عمر بيماران پا برجاست. در آمريکا،حدود 1000نفر به اين بيماری مبتلا هستند.…
Read more POSTED BY
مدیر
۱۳ اسفند ۱۳۹۹
قبل از زایمان و مصرف کوکائین در بارداری
مصرف کوکائين در دوران قبل از زايمان: توصيف: نوزادان مادرانی که به مواد مخدر اعتياد دارند،با وزن کم در زمان تولد کاهش قد و دور سر،کاهش امتياز آپگار (APGAR)و گريه با مشخصه صدای زير دارند.نوزادان ممکن است پس از تولد،علايم محروميت(تحريک پذيری و بی قراری)را نشان دهند.البته اين علايم بين 7تا10 روز پس از تولد…
Read more POSTED BY
مدیر
۱۱ اسفند ۱۳۹۹
نشانگان کرنليا ده لانژ(Cornelia de lange)
نشانگان کرنليا ده لانژ (Cornelia de Lange): توصيف: ويژگی های اصلی اين نشانگان عبارتند از:ناهنجاری های اسکلتی و چهره ای،پر موئی بيش ار حد و عقب ماندگی شديد ذهنی.هر دو جنس مذکر و مونث،به نسبت مساوی به اين بيماری دچار می گردند. علت شناسی: اين نشانگان ( نشانگان کرنلیا ده لانژ ) ، اختلالی در…
Read more POSTED BY
