۱۱ اسفند ۱۳۹۹

بيماری نورون حرکتی(Motor Neuron Disease)

بيماری نورون حرکتی(Motor Neuron Disease): توصيف: بيماری نورون حرکتی،به يک اختلال پيش رونده دستگاه عصبی اشاره دارد که معمولا در سلول های شاخ قدامی نخاع،هسته های حرکتی ساقه مغز و مسير های قشری_نخاعی ايجاد می گردد.اختلالات مختلف می تواند در زير مجموعه تقسيم بندی زير قرار گيرد: 1_اسکروز جانبی آميو تروفيک(ALS). 2_اسکلروز جانبی اوليه(PLS) و…

ادامه مطلب

ارسال شده توسط

مدیر

۹ اسفند ۱۳۹۹

اختلال مهره شکاف دار(Spina Bifida)

اختلال مهره شکاف دار: توصيف: يک ضايعه در لوله عصبی است که مانع از بسته شدن ستون مهره ها می گردد.شايع ترين محل اين ضايعه ،در مناطق کمری،سينه ای تحتانی يا خاجی است،که درجه های مختلفی از فلج را در زير منطقه ی مبتلا،موجب می گردد. عملکرد های مثانه و راست روده را معمولا تحت…

ادامه مطلب

ارسال شده توسط

مدیر

۳ اسفند ۱۳۹۹

سکته ساقه مغز(Brainstern Stroke)

سکته ساقه مغز(Brainstern Stroke): توصيف: چندين نشانگان برای سکته مغزی وجوددارد و از ميان آن ها می توان به 6 مورد زير اشاره کرد: نشانگان وبر(Weber): که با ضايعه عروقی در پايه مغز ميانی همراه است،سبب فلج کامل همسوی عصب حرکتی چشم و فلج غير همسوی فلج نيطمه بدن و درگيری صورت و زبان می…

ادامه مطلب

ارسال شده توسط

مدیر

۲۹ بهمن ۱۳۹۹

اختلالات متابوليسم کربوهيدراتها (گالاکتوزمی)

اختلالات متابوليسمی کربوهيدراتها (گالاکتوزيمی) گالاکتوزمی: يک بيماری متابوليک ارثی است که به چند نوع تقسيم می شود. ۱_گالاکتوزمی با کمبود آنزيم گالاکتوکيناز: اين بيماری با وجود گالاکتوز بالا در خون و ادرار و کاتاراکت بدون عقب ماندگی ذهنی و آمينواسيدوری در ادرار مشخص می شود.کاتاراکت با بالا رفتن غلظت گالاکتوز در خون و ادرار شروع…

ادامه مطلب

ارسال شده توسط

مدیر

۲۷ بهمن ۱۳۹۹

تداعی بصری

تداعی بصری: تعريف: تداعی بصری عبارت است از توانايي کودک در زمينه ارتباط دادن نمادهای بصری به طريق معنادار. کودک کم توان ذهنی تربيت پذير در زمينه تداعی بصری دچار ناتوانی است.وقتی که تصوير کلاهی ميان دو تصوير ديگر(برای مثال،تصوير يک اتوبوس و تصوير سر يک انسان)به کودک عرضه می شود،او قادر نيست ميان کلاه…

ادامه مطلب

ارسال شده توسط

مدیر

۲۵ بهمن ۱۳۹۹

نشانگان آنجلمن (Angelman Syndrome)

 نشانگان آنجلمن ـ سندرم آنجلمن(Angelman Syndrome): توصيف: ويژگی های اين بيماری عبارتند از عقب ماندگی ذهنی مادر زادی،ظاهر غير طبيعی چهره و اختلال های عضلانی.هر دو جنس مذکر و مونث،به يک نسبت مبتلا شده،ميزان وقوع آن دقيقا مشخص نيست تا کنون بيش از 80 مورد مبتلا به اين بيماری گزارش شده است. علت شناسی: اين…

ادامه مطلب

ارسال شده توسط

مدیر

۲۲ بهمن ۱۳۹۹

سندرم لاندو کلفنر(زبان پريشی ناشی از صرع)

سندرم لاندو کلفنر (زبان پريشی ناشی از صرع): توصيف: تاچمن در سال ۱۹۹۴،اين بيماری را  چنين توصيف کرده است:«نوعی زبان پريشی اکتسابی،همراه با نوار مغزی(الکتروآنسفالوگرافی)غير طبيعی که در آن می توان نمودار های نيزه ای،امواج نوک تيز و يا تخليه الکتريکی نيزه و موج را مشاهده نمود که معمولا دو طرفه بوده و عمدتا بر…

ادامه مطلب

ارسال شده توسط

مدیر

۲۱ بهمن ۱۳۹۹

نشانگان پی يررابين(Pierre Robin Syndrome)

 نشانگان  پی يررابين (Pierre Robin Syndrome):

ادامه مطلب

ارسال شده توسط

مدیر

۲۰ بهمن ۱۳۹۹

مهارت های پيش نوشتاری و رشد نوشتن و رشد مفاهیم نوشتاری

مهارت های پيش نوشتاری و رشد نوشتن و رشد مفاهیم نوشتاری: در ابتدا کودک با رنگ ها و خطوط و ضربات ناگهانی روی کاغذ شروع می کند که به نظر تصوير با معنايي نمی باشد. در اين مرحله کودکان تجربيات زيادی را کسب می کنند برای ان ها موقعيت های را ايجاد کنيد. که اين…

ادامه مطلب

ارسال شده توسط

مدیر

۱۲ بهمن ۱۳۹۹

آسيب شناسی عصبی زبان پريشی

آسيب شناسی عصبی زبان پريشی :   از بعد تيپ شناسی تقسيم علت ها به دو دسته مفيد است: حوادث حاد فرايند های تدريجی حوادث حاد: _سکته ايسکميک ۱_آمبوبی ۲_ترومبوز هموريج درسکته ايستميک سرخرگی که مسئول خونرسانی دستگاه عصبی مرکزی است مسدود می شود و در نتيجه خون کافی به بافت ها ی آن ها…

ادامه مطلب

ارسال شده توسط

مدیر