واژگان پایه مربوط به فعاليت های روزانه زندگی
واژگان پایه مربوط به فعاليت های زندگی روزمره: خانواده: مامان پدربزرگ بابا خاله،عمه،دايي،عمو برادر خويشاوندان ديگر خواهر …
اغاز يک برنامه رشد زبان برای کودکان کم توان ذهنی تربيت پذير
اغاز يک برنامه رشد زبان برای کودکان کم توان ذهنی تربيت پذير: پيش از شروع برنامه رشد زبان،کودک مورد نظر بايد با دقت توسط افراد حرفه ای از قبيل پزشک متخصص کودکان،پزشک متخصص گوش و حلق و بينی،متخصص شنوايي سنجی،متخصص گفتاردرمانی،مددکار اجتماعی،روان شناس و متخصص دندان آرايي يا منظم کردن دندان ها(آرتودونتيست)مورد تشخيص قرار گيرد.…
اختلالات سيکل اوره و افزایش آمونیاک
اختلالات سیکل اوره و افزايش آمونياک: کاتابوليسم اسيد های امينه توليد آمونياک می کند که برای سيستم اعصاب مرکزی(CNS)سمی است.آنزيم های سيکل اوره مسئول کاتابوليسم آمونياک به اوره در بدن می باشند. پنج آنزيم در سيکل اوره وجود دارد و کمبود مستقل هر کدام از اين آنزيم ها شايعترين علت ژنتيکی هيپرآمونميا است .که شيوع…
راه حل های تغذيه ای مناسب برای بلعيدن و جويدن آسان
راه حل های تغذیه ای مناسب برای بلعيدن و جويدن آسان: «غذا هيچ طعمی ندارد» دارو ها ها ،اشعه ،. بعضی از بيماری ها می توانند رشته های طعم دهنده در دهان را تحت تاثير قرار دهند. غذا پس از ان می تواند بسيار متفاوت از چيزی که شکت انتظار داريد،و گاهی اوقات طعم…
نکات تغذيه بلع آسان (قسمت 3)
نکات تغذيه بلع آسان(قسمت 3): من بلع معکوس يا پيش آمدگی زبان (Tomgue thryst) دارم» نکات اختلال بلع بلع معکوس يک حرکت زبان است که غذا را به داخل و خارج از دهان فشار و به جای فشار دادن غذا به سمت عقب دهان.اين امر در توانايي خوردن اختلال ايجاد می کند. چه کاری…
نکاتی برای بلع انسان (قسمت 2)
نکاتی برای بلع آسان دهانم خيلی زخم می شود! التهاب با زخم در دهان می تواند بسيار دشوار باشد. مهم است که غذاهايی را انتخاب کنيد که درد و ناراحتی را به حداقل برساند.اگر درست بخوريد و مايعات فوران بنوشيد بهبودی سريعتر می شود. برای بلع آسان چه کاری بايد بکنم؟ غذا های خود را…
نشانگان آلپورت(Alport Syndrome)
نشانگان آلپورت(َAlport Syndrome): تعريف: وجه مشخصه اين اختلال ژنتيکی که «التهاب کليوی ارثی»نيز ناميده می شود،عبارت است از اختلال هايي در عملکردکليه،کاهش مکرر شنوايي حسی_عصبی و گاهی اختلال های چشمی،شش حالت مختلف از نشانگان آلپورت وجود دارد که سه مورد آن،به صورت ويژه در جوانان بروز می کند. از هر 50000نفر آمريکايي،تقريیا 1نفر حامل ژن…
نشانگان آشر(Usher Syndrome)
نشانگان آشر(Usher Syndrome): تعريف: يک بيماری ارثی است که ويژگی هاي آن عبارتند از: شب کوری. قدرت بينايي. کری. چهار حالت مختلف ازين بيماری ديده می شود.مشخصات این نشانگان نوع 1،عبارتند از کری کامل حسی_عصبی در زمان تولد،مشکلاتی در ديد شبانگاهی که قبل از سن 10سالگی آغاز می گردند و کاهش پيشرونده ديد محيطی،مشخصات نشانگان…
نشانگان گولدنهار (Goldenhar Syndrome)
نشانگان گولدنهار(Goldenhar Syndrome): توصيف: شيوع نشانگان گولدنهار (Goldenhar Syndrome) به طور تقريب 1درهر 45/000مورد رخ می دهد،عبارتند از:حالتهای ترکيبی مختلفی از چندين نابهنجاری گوناگون مانند:هيپوپلازی گونه،فک فوقانی و فک تحتانی،فقدان و يا بسته بودن سوراخ های بينی،تورم پيشانی،کوچکی گوش ها ،اختلالات گوش ميانی،کری،نابهنجاری های زبان و نرم کام و مهره نيمه (Hemivertebra).اين نابهنجاری ها در…
عقب ماندگی ذهنی در کودکان و نوجوانان
عقب ماندگی ذهنی در کودکان و نوجوانان: توصيف: عقب ماندگی دهنی،عبارتند از :توانايي های ذهنی کمتر از حد متوسظ که از زمان تولد يا اوايل دوران شير خوارگی وجود داشته باشد.قريب به 3 درصد کل جمعيت،دچار عقب ماندگی دهنی هستند.از هر100مورد تولد زنده حدود3/6مورد را کودکانی تشکيل میدهند که ضريب هوشی آنان زير50خواهد بود.عقب ماندگی…