مهارت های مربوط به توانایی حرکتی ظریف و خود یاری یا مراقبت از خود مهارت های حرکتی مربوط به توانایی حرکتی ظریف: در این دسته از مهارت ها ،فعالیت های زیر مورد نظر است: هماهنگی چشم و دست به کاربردن دستان به کار بردن انگشتان برای کسب مهارت های حرکتی ظریف که برای مداد به…
اغاز یک برنامه رشد زبان برای کودکان کم توان ذهنی تربیت پذیر: پیش از شروع برنامه رشد زبان،کودک مورد نظر باید با دقت توسط افراد حرفه ای از قبیل پزشک متخصص کودکان،پزشک متخصص گوش و حلق و بینی،متخصص شنوایی سنجی،متخصص گفتاردرمانی،مددکار اجتماعی،روان شناس و متخصص دندان آرایی یا منظم کردن دندان ها(آرتودونتیست)مورد تشخیص قرار گیرد.…
چگونه می بلعیم؟ اکثر ما هرگز در مورد بلعیدن فکر نمی کنیم .تا زمانی که کمی غذا یا قرصی در گلویمان گیر کند،یا تا زمانی که یک جرعه مایع در مسیری نادرست در گلو پایین برود .
درمان لکنت زبان کودکان با تکنیکFRP _ برنامه قوانین روانی
نکات تغذیه بلع آسان(قسمت 3): من بلع معکوس یا پیش آمدگی زبان (Tomgue thryst) دارم» نکات اختلال بلع بلع معکوس یک حرکت زبان است که غذا را به داخل و خارج از دهان فشار و به جای فشار دادن غذا به سمت عقب دهان.این امر در توانایی خوردن اختلال ایجاد می کند. چه کاری…
نکاتی برای بلع آسان دهانم خیلی زخم می شود! التهاب با زخم در دهان می تواند بسیار دشوار باشد. مهم است که غذاهایی را انتخاب کنید که درد و ناراحتی را به حداقل برساند.اگر درست بخورید و مایعات فوران بنوشید بهبودی سریعتر می شود. برای بلع آسان چه کاری باید بکنم؟ غذا های خود را…
نشانگان سفتی: قطعا در ایالات متحده امریکا و همچنین دیگر کشورها،نشانگان سفت رایج ترین نوع اختلال حرکتی در فلج مغزی است. اغلب مواقع،سفتی در نوزادان کم وزن(زیر 2500 گرم)دیده می شود. که دچار کم اکسیژنی(کمبود اکسیژن)و ایکسمی(کاهش جریان خون مغزی)شده اند. که منجر به آنسفالوپاتی کم اکسیژنی_کم خونی می شود. در این نوزادان نارس،ضایعه غالبا…
نشانگان آلپورت(َAlport Syndrome): تعریف: وجه مشخصه این اختلال ژنتیکی که «التهاب کلیوی ارثی»نیز نامیده می شود،عبارت است از اختلال هایی در عملکردکلیه،کاهش مکرر شنوایی حسی_عصبی و گاهی اختلال های چشمی،شش حالت مختلف از نشانگان آلپورت وجود دارد که سه مورد آن،به صورت ویژه در جوانان بروز می کند. از هر 50000نفر آمریکایی،تقرییا 1نفر حامل ژن…
نشانگان تریچر کالینز (Treacher Collins Syndrome): تعریف: یک بیماری نادر ژنتیکی است که ویژگی های آن عبارت است از: جشم های مایل . اختلال در بلع(Dysphagia). ناهنجاری و تغییر شکل استخوان فک فوقانی و فک تحتانی و گوش ها. و علائم ظاهری دیگر عبارتند از : چهره کشیده. چشمان مایل. بینی شبیه به نوک پرندگان.…
نشانگان گولدنهار(Goldenhar Syndrome): توصیف: شیوع نشانگان گولدنهار (Goldenhar Syndrome) به طور تقریب 1درهر 45/000مورد رخ می دهد،عبارتند از:حالتهای ترکیبی مختلفی از چندین نابهنجاری گوناگون مانند:هیپوپلازی گونه،فک فوقانی و فک تحتانی،فقدان و یا بسته بودن سوراخ های بینی،تورم پیشانی،کوچکی گوش ها ،اختلالات گوش میانی،کری،نابهنجاری های زبان و نرم کام و مهره نیمه (Hemivertebra).این نابهنجاری ها در…